ПРИЧИНЫ НОСОВОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЕМ КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА

Лаборатория Мақала

КудабаеваЛ.К. фельдшер — лаборант

СПИД ЦЕНТР г.Талдыкорган

Этиологические факторы общего характера, приводящие к возникновению носового кровотечения, можно разделить на четыре группы с учётом возможныхнарушений трёх взаимодействующих между собой функционально-структурных компонентов гемостаза: сосудистого, тромбоцитарного и коагуляционного.

  • Изменения сосудистой стенки слизистой оболочки полости носа (нарушение сосудистого звена гемостаза):
  • дистрофические процессы в слизистой оболочке полости носа (атрофический ринит, сухой передний ринит, искривление перегородки носа, озена, перфорация перегородки носа);
  • хроническое специфическое воспаление (туберкулёз, сифилис);
  • опухоли носа и околоносовых пазух (доброкачественные: ангиоматозный полип, гемангиома капиллярная, кавернозная; злокачественные: рак, саркома; пограничные: ангиофиброма носоглотки, инвертированная папиллома носа);
  • аномалии развития сосудистой стенки (микроангиоматоз, варикозные расширения сосудов, наследственная геморрагическая телеангиэктазия);
  • гранулематоз Вегенера.
  • Нарушение коагуляционного гемостаза:
  • наследственные коагулопатии (гемофилия, болезнь Виллебранда, дефицит ІІ, V, VII, Х, XIII факторов, а/гипои дисфибриногенемии; дефицит протеина 2); 
  • приобретённые коагулопатии (дефицит витамин К-зависимых факторов свёртывания крови вследствие аутоиммунных миелопролиферативных заболеваний, патологии печени, некорректной терапии аценокумаролом, ацетилсалициловой кислотой, нестероидными противовоспалительными средствами, сульфаниламидами, антибиотиками, барбитуратами и т.д.; ДВС-синдром; приобретённый синдром Виллебранда на фоне системной красной волчанки, склеродермии, миелои лимфопролиферативных заболеваний, дисглобулинемии, солидных опухолей; приобретённые дефициты плазменных факторов, определяющих внутренний путь свёртывания крови, на фоне инфекционных и аутоиммунных заболеваний; передозировка антикоагулянтов прямого и непрямого действия; передозировка протамина сульфата и т.д.).
  • Нарушение тромбоцитарного гемостаза:
  • тромбоцитопатии (врождённые, наследственные и приобретённые);
  • тромбоцитопении (врождённые, наследственные и приобретённые).
  • Сочетанное нарушение различных звеньев гемостаза:
  • заболевания, сопровождающиеся подъёмом артериального давления и повреждением эндотелия сосудов (гипертоническая болезнь, транзиторная и симптоматическая гипертензия, дтеросклероз);
  • заболевания печени (токсические, инфекционные, паразитарные, аутоиммунные, циррозы) и механическая желтуха;
  • заболевания почек (острые нефриты, обострение хронического гломерулонефрита, уремия);
  • заболевания крови (острые и хронические гемобластозы, полицитемия и др.);
  • инфекционные заболевания (корь, скарлатина, малярия, риккетсиозы, аде_ новирусная инфекция и др.).

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *