Республикалық қоғамдық-медициналық апталық газеті

О ВОЗОБНОВЛЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


16 мая 2014, 11:46 | 1 098 просмотров


В соответствии с пунктом 9 Правил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств, изделий медицин¬ского назначения и медицинской техники утвержденных постановления Правительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года №461, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Возобновить медицинское применение следующих лекарственных средств:

Актовегин® 40 мг/мл, раствор для инъекций в ампулах 5 мл, производства Никомед Австрия ГмбХ, регистрационный номер от 21 апреля 2010 года РК-ЛС-5№015810

Натрия хлорид 0,9%, раствор для инъекций во флаконе по 200 мл, производства Келун фармацевтический завод, Китай, регистрацион¬ный номер от 26 июня 2013 года РК-ЛС-5№011781;

Натрия хлорид 0,9%, раствор для инъекций во флаконе по 250 мл, производства Хуашидан АК, Китай, регистрационный номер от 23 сентября 2010 года РК-ЛС-5№009407;

Винпосан® 0,5% раствор для инъекций в ампулах по 2 мл №5, производства Химфарм, Казахстан, регистрационный номер от 19 сентября 2011 года РК-ЛС-5№011857;

Пирацетам 20% раствор для инъекций в ампулах по 5 мл №5, производства Химфарм, Казахстан, регистрационный номер от 20 янва¬ря 2010 года РК-ЛС-5№015172;

Пирацетам 20% раствор для инъекций в ампулах по 5 мл №10, производства Борисовский завод медицинских препаратов, Беларусь, регистрационный номер от 22 января 2010 года РК-ЛС-5№013162 (срок регистрации истек 22 января 2014 года).

2. Экспертной организации разместить соответствующие сведения в Государственном реестре лекарственных средств, изделий ме¬дицинского назначения и медицинской техники Республики Казахстан.

3. Государственному учреждению «Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министер¬ства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» довести настоящий приказ до сведения владельца регистрацион¬ных удостоверений лекарственных средств.

4. Территориальным Департаментам Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здра¬воохранения Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:

Управлений здравоохранения, Департаментов таможенного контроля областей и городов Астаны и Алматы, ТОО «СК-Фармация»;

субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Заместителя Председателя Комитета Ф.У.Макееву.

6. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: Положительные результаты проведенной РГП на ПВХ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан экспертизы от 25 апреля 2014 года №003/6697, от 29 апреля 2014года №003/6941.

Л. АХМЕТНИЯЗОВА

председатель