Совещание по вопросам доступности к восприятию потребителем информации о лекарственных препаратах на двух языках

Комитет по защите прав потребителей Министерства торговли и интеграции РК принял участие в совещании, инициированном Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК (далее – КМФК) касательно рекомендации экспертной организации КМФК «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» о проведении тестирования на казахском и русском языках с участием не менее 20 представителей местного населения, для которых предназначен лекарственный препарат.

Следует отметить, что согласно Решению Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 88 «Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения» говорится, что по усмотрению заявителя в целях обеспечения удобочитаемости, понятности и легкости восприятия Листка вкладыша (далее – ЛВ)  могут быть проведены консультации с целевыми группами пациентов и (или) пользовательское тестирование ЛВ.